Помогите Юле расправить плечи

Девочке необходима операция по исправлению тяжелого сколиоза

Сколиоз у Юли диагностировали три года назад. До этого ни плановые медосмотры в школе, ни санаторные врачи не находили ни намека на патологию позвоночника у девочки. В одиннадцать лет девочку  осмотрел районный педиатр, который сообщил маме, что у дочери подростковый сколиоз, который, скорее всего, будет прогрессировать, но для глобальных выводов еще рановато – нужно подождать, пока ребенок подрастет. Глядишь, ситуация сама «выправится».
«По рекомендации врачей Юля полгода провела в специальном выпрямляющем корсете, мы постоянно водили ее на лечебную физкультуру и на массаж», - говорит Анастасия, мама девочки.
Тем не менее, буквально за год позвоночник Юли согнулся вправо с 34 до 46 градусов. Болезнь развивалась очень интенсивно, и в прошлом году ребенку официально поставили «S-образный сколиоз третьей степени». Сейчас у Юли все чаще болит спина, она испытывает постоянные головные боли, и врачи в Самаре сказали, что это именно сколиоз так начал влиять на мозг. Но самое страшное в том, что Юлин сколиоз угрожает ее жизни. Так называемые скручивания позвоночника при сколиозе третьей степени достигают такого масштаба, что позвонки начинают давить на внутренние органы. В случае с Юлей давление на внутренние органы идет с двух сторон, поскольку тяжелая степень сколиоза изменяет и форму грудной клетки, и форму спины. Нарушается тонус мышечного скелета, это ведет к постепенному формированию реберного горба. Он-то и давит на органы, расположенные в грудной полости, животе и малом тазу. Врачи говорят о том, что при сколиозе степень страдания больного зависит от выраженности  деформации скелета, а у Юли она очень сильно выражена, и это видно даже взглядом, не вооруженным высшим медицинским образованием.


Врачи сказали маме однозначно – Юле нужна операция. В Самарской областной больнице имени Калинина ребенку сделали МРТ. С результатами исследования посоветовали обратиться в НИИ фтизиопульмонологии в Санкт-Петербурге. В настоящее время в мировой медицине существует несколько методов оперативной коррекции тяжелого сколиоза. Один из наиболее распространенных – фиксация позвонков посредством модифицированной спинальной системы Котреля-Дюбуссе CD HORIZON.  Именно этот метод и предложил для Юли профессор НИИ Александр Мушкин. Преимущество метода состоит в минимальной степени хирургического воздействия на позвоночник.
По прогнозам врачей, если установить систему сейчас, пока Юля подросток, у нее будет огромный шанс на выздоровление. Дальнейшее искривление будет остановлено, позвоночник будет расти по прямой.  Время идет, операцию нужно сделать, но, как часто бывает, все упирается в деньги.  Семья Юли никогда не сможет самостоятельно оплатить операцию для дочери.  «Нам ничего не осталось, кроме как обратиться за помощью к добрым людям», –  говорит Анастасия. Вместе мы с вами сможем помочь Юлиной беде, у нее ведь еще вся жизнь впереди.  

Вера Андриянова
Фото Юлии Великановой

Для спасения Юли Кижаевой не хватает 170 540 рублей

Рассказывает руководитель отделения детской фтизиоостеологии и ортопедии НИИ фтизиопульмонологии Александр Мушкин (Санкт-Петербург): «У Юли прогрессирующий идиопатический S-образный сколиоз подростков третьей степени. Это заболевание представляет собой комбинированную деформацию позвоночника, которая с учетом возраста ребенка и особенностей ее развития в ближайшие год-два имеет высокий риск существенного увеличения. В настоящее время девочке требуется проведение хирургического лечения, которое состоит в инструментальной коррекции деформации и фиксации позвоночника. Это позволит значительно, а возможно, и полностью исправить деформацию позвоночника и существенно улучшить качество жизни ребенка».
Клиника выставила счет 170 540 руб. Стоимость конструкций для проведения операции составляет 231 600 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Юлю Кижаеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет с благодарностью принята. Пожертвования можно перечислить в Русфонд, в том числе воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!
Экспертная группа Русфонда

Требуется помощь

Камилла Калашникова, 5 лет, повреждение центральной нервной системы, необходимо инвалидное кресло-коляска. 165 829 руб.
Моя дочь родилась абсолютно здоровым ребенком, но в полгода, после второй плановой прививки АКДС, развитие остановилось. Своими силами мы начали лечить Камиллу - возили ее на массажи, ЛФК, к остеопатам, знахаркам, покупали дорогие лекарства. Сейчас дочь может только переворачиваться и сидеть с поддержкой. Наша малышка очень хорошо реагирует на лечение - после каждого курса есть свой, пусть и небольшой результат. Мы готовы заниматься с Камиллой столько, сколько нужно. Но она у нас стала совсем большой, носить ее на руках  тяжело. Камилле очень нужна удобная коляска на вырост. Купить ее сами мы не в состоянии: вся пенсия дочери уходит на ее лечение, работает только муж, и его зарплаты нам с трудом хватает на жизнь. Помогите нам, пожалуйста!


Лилия Лобода, Самарская область, Тольятти.
Врач-невролог Многопрофильной детской больницы №1 Мария Кадырова (Тольятти): «У Камиллы грубые нарушения двигательных функций. Передвижение ребенка рекомендовано в специализированной инвалидной детской коляске Swifty от Nhomashilfen. Эта модель поможет не только перевозить ребенка, но поспособствует укреплению мышечной массы».

Даня Скрынников, 6 лет, церебральный паралич, необходимо курсовое лечение. 197 800 руб.
Диагноз ДЦП у моего сына Дани врожденный. Много усилий и средств мы тратим на его реабилитацию: постоянно делаем лечебный массаж, иглорефлексотерапию, занимаемся с мануальным терапевтом, ездим на иппотерапию. Благодаря Русфонду в мае и в ноябре прошлого года Даня прошел лечебные курсы в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). После лечения у Дани снизился тонус в мышцах, он научился ползать на животе, у него улучшилась опора на ноги, он даже пытается сам садиться. В ИМТ нам рекомендовали пройти еще один курс. Но самим нам этого никогда на «потянуть» - работает только мой муж, я все время занимаюсь уходом за дочерью. Помогите нам, пожалуйста!
Елена Скрынникова, Самара.
Врач ИМТ Елена Малахова (Москва): «При обращении в Институт ребенок самостоятельно не садился, речь – лишь отдельные слоги, обращенную речь понимал на бытовом уровне, ходил с поддержкой за две руки с перекрестом ног. После проведения второго курса терапии мальчик стал стоять у опоры, шагать с поддержкой, у него увеличился словарный запас. Необходимо продолжить терапию, чтобы ребенок научиться сидеть, стоять и ходить самостоятельно».

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) – журналистский проект, созданный в Москве осенью 1996 года для помощи остронуждающимся людям. В настоящее время, тщательно проверив письма-просьбы, мы размещаем их в газетах «Волжская коммуна» (Самара), «Коммерсантъ» (Москва), «Комсомольская правда» (Башкирия), «Северная Осетия», на сайтах rusfond.ru, livejournal.com, «Эхо Москвы», Здоровье@mail.ru, интернет-порталах «Самарские родители» (Самара), «БИЗНЕС Online» (Татария), ufa.kp.ru и fond-marhamat.ru (Башкирия), «15 регион» (Северная Осетия), в эфире «Первого канала»,  ГТРК «Татарстан», ГТРК «Самара», телекомпаний ТЕРРА (Самара), «Алания», «Вся Уфа», а также Башкирского спутникового телевидения.
Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и отправляете пожертвования, используя нашу систему электронных платежей (подробности на rusfond.ru). Помогая, вы не подменяете госказну, а дополняете ее. Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано $148,3 млн. В 2014 году (на 25 марта) собрано 379 169 356 руб. Из них детям Самарской области – 2 284 500 руб.
Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф.
Фонд – лауреат национальной премии «Серебряный лучник».
Реквизиты:
Благотворительный фонд «РУСФОНД»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в ЗАО «Райффайзенбанк» г. Москва,
к/с 30101810200000000700, БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка.
НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50; rusfond.ru; e-mail: rusfond_sam@mail.ru;
rusfond@kommersant.ru.
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63.
Русфонд в Самаре: 8-927-746-59-30,
руководитель Самарского бюро Русфонда Александра Черникова.

КАК ПОМОЧЬ
Основные способы перевода пожертвований
1. SMS-пожертвование
Отправьте слово ДЕТИ на номер 5541 (только для жителей России).
Стоимость одного SMS‑сообщения – 75 рублей. Количество SMS с одного номера не ограничено. Услуга недоступна для корпоративных тарифов.
2.Через банк
Прийти с реквизитами фонда (см. справку о Русфонде) в любой банк и сделать перевод.
Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (Например: Пожертвование на лечение Саши Рыбакова. НДС не облагается).
3. Через терминал QIWI (КИВИ)
Выберите кнопку «Оплата услуг», затем «Другие», затем кнопку «Благотворительность» и «Российский фонд помощи».
Введите свой номер телефона и внесите пожертвование.
Внимание: эта помощь безадресная.
Если вы хотите, чтобы пожертвование поступило именно детям из Самарской области или конкретному ребенку, то после перевода сообщите его имя и фамилию нам по телефону 8-927-207-27-95.
4. Через банковскую карту
Зайдите на самарскую страничку Русфонда
rusfond.ru/samara.
Выберите раздел «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard.
5. Другие способы
На сайте rusfond.ru вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный.
Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом салоне связи «Евросеть», «Связной», МТС, «МобилЭлемент», «АльтТелеком», оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему Яндекс.Деньги, «Contact» и «Лидер», получить квитанцию для перечисления через Почту России.

Юле Кижаевой четырнадцать лет. У нее прогрессирующий сколиоз третьей степени. Болезнь развивается стремительно – девочка постоянно испытывает сильнейшие боли в спине, а поврежденные позвонки уже начали давить на сердце. Спасет ребенка операция. Она позволит выпрямить позвоночник девочки и наконец-то избавит ее от боли.

 
По теме
Прокуратурой Железнодорожного района г. Самары поддержано государственное обвинение по уголовному делу в отношении лица, обвиняемого в незаконном использовании документов для образования (создания) юридического лица (ч.
Прокуратурой города Отрадного утверждено обвинительное заключение по уголовному делу в отношении ранее не судимого жителя г. Кинеля, обвиняемого в совершении преступления, предусмотренного ч. 3 ст.
Справились с задачей - Газета Степь 22 марта 2024 года в Пестравском районном Доме культуры работники пожарно-спасательной части № 125 ГКУ СО «Центр по делам гражданской обороны,
Газета Степь
Пожарные Тольятти бьют тревогу! - Городские Ведомости Неосторожное обращение с огнем, неисправность электрической проводки и человеческая халатность – основные причины пожаров, которые произошли в Тольятти с начала года.
Городские Ведомости
Красноармейская ЦРБ получила новые автомобили - Газета Знамя труда Двадцатого марта в Самаре новые автомобили получили медицинские учреждения: Тольятти, Жигулёвска, Богатовского, Большеглушицкого, Борского, Исаклинского, Красноармейского, Кинельского, Красноярского, Кинель-Черкасского, Клявлинского,
Газета Знамя труда
Системная работа продолжается - Самарская Губернская Дума 28 марта в Самарской Губернской Думе прошло заседание «круглого стола» комитета по здравоохранению,
Самарская Губернская Дума
ПРАЗДНИК ТЕАТРА - Газета Чапаевский рабочий В преддверии Всемирного дня театра, который ежегодно отмечается 27 марта, в средней общеобразовательной школе № 13 состоялся фестиваль, проведение которого стало уже доброй традицией.
Газета Чапаевский рабочий
ТВОРЧЕСТВО БЕЗ ГРАНИЦ - Газета Чапаевский рабочий Проект «Домашний микрореабилитационный центр «Территория добра» стартовал в Чапаевске в июле и объединил семьи Юго-Западного округа, воспитывающие детей-инвалидов.
Газета Чапаевский рабочий