Фото: freepik
Болезнь Альцгеймера, проявляющаяся прогрессирующей деградацией нервной системы и поражающая каждого десятого человека старше 65 лет, на сегодняшний день не поддается лечению. Она вызывает потерю памяти, когнитивных способностей и способности узнавать близких.
Тем не менее, ученые из Университета Кейс Вестерн Резерв добились значительных успехов в лечении этого заболевания. Они успешно провели экспериментальную терапию на лабораторных мышах, используя препарат, который восстанавливает уровень никотинамидадениндинуклеотида (NAD) в тканях мозга. В результате лечения у животных улучшились когнитивные функции, способность к обучению и уменьшилось количество патологических амилоидных бляшек, характерных для болезни Альцгеймера.
Одновременно исследователи из Университетского колледжа Лондона сделали важное открытие в генетике болезни Альцгеймера. Выяснилось, что до 90% случаев болезни связаны с мутацией в гене APOE (аполипопротеин Е). Различные варианты этого гена, передаваемые по наследству, определяют индивидуальный риск развития деменции, связанной с болезнью Альцгеймера.
Эти научные достижения значительно углубляют понимание патогенеза заболевания и открывают новые возможности для разработки эффективных методов лечения. Они дают надежду на создание методов ранней диагностики и терапии, которые могут существенно улучшить качество жизни пациентов с болезнью Альцгеймера и снизить социальное и экономическое бремя, связанное с этим заболеванием.
