Один на миллион: у 12-летнего мальчика обнаружили редкое генетическое заболевание

Один на миллион: у 12-летнего мальчика обнаружили редкое генетическое заболевание
Фото: sova.info

Его кости стали очень хрупкими.

Фото: Андрей Савельев (фотобанк "Волжской коммуны")

Родители ребенка из Нижнего Новгорода обратились к врачам с жалобой на множественные компрессионные переломы позвонков. Кроме того, мальчик, с тех пор как начал ходить, девять раз ломал руки без видимых причин.

Междисциплинарная команда специалистов, включая травматолога, педиатров и генетика, заподозрила наследственное заболевание. После проведения всех анализов оказалось, что у подростка редкое заболевание - детский наследственный остеопороз. Оно приводит к повышенной ломкости костей и склонности к множественным переломам из-за снижения плотности костной ткани, пишет ИА "Время-Н". Такой недуг встречается меньше одного на миллион, в основном, среди мальчиков.

Пациенту назначили комплексное обследование, лечение и реабилитацию. Он получит терапию бисфосфонатами для улучшения минеральной плотности костей.

А на днях в Самарской области полицейские помогли маме оперативно довезти ребенка с редким заболеванием до больницы.


поделиться:

  • Наталья Шаталина

    Новости соседних регионов по теме:

    Фото: пресс-служба ПИМУ Врачи Университетской клиники ПИМУ врачи обнаружили у 12-летнего мальчика редкое генетическое заболевание — детский наследственный остеопороз.
    18:47 20.01.2025 НИА Нижний Новгород - Нижний Новгород
    В Нижнем Новгороде выявили редчайшее заболевание у 12-летнего мальчика Нижегородские врачи нашли ребенка с редким заболеванием костей: из-за него мальчик постоянно страдает от переломов.
    13:48 20.01.2025 NewsNN.Ru - Нижний Новгород
    Оно приводит к повышенной ломкости костей. Редкое генетическое заболевание — детский наследственный остеопороз — обнаружили у 12-летнего мальчика врачи Университетской клиники ПИМУ.
    12:40 20.01.2025 Время Н - Нижний Новгород
    Врачи Университетской клиники Приволжского медицинского университета (ПИМУ) диагностировали очень редкое генетическое заболевание у 12-летнего мальчика, сообщили в пресс-службе нижегородского вуза.
    12:05 20.01.2025 Сетевое издание Живем в Нижнем - Нижний Новгород
     
    По теме